Overweging, deel 25

Het is zondag 26 mei, de laatste dag van de week en voor sommigen de start van een nieuwe week. De afgelopen week is er één om snel te vergeten. Inmiddels realiseer ik me dat de ene week de andere week steeds weer overtreft. Vanmorgen werd ik wakker omdat ik nodig naar het toilet moest. Dat ‘nodig moeten’, is in mijn geval niet handig als ik een hele nacht in een zelfde houding heb gelegen. Met heel veel pijn scheuten, blokkades van heup en bovenbeen, ‘Oe Ah’ en ondersteuning naar het toilet.

Vanmorgen met zoveel pijn en nog zonder medicatie. Op het toilet de eerste Morfine tabletten ingenomen om de pijn te verzachten. Normaal begint de werking na een minuut of 10/15 en neem ik die doorgaans in voordat we uit bed gaan. Het zitten op het toilet deed zo’n zeer dat ik niet kon wachten eer de tabletjes hun werk gingen doen. Dus toch maar terug gestrompeld naar bed. De afstand van 15 meter is een hele toer. In bed de rest van de pijnmedicatie ingenomen. Het kostte me zoveel energie en pijn dat ik emotioneel er even doorheen zat. Waarom? Waarom ik? Waarom? Waarom doet de medicatie zijn werk niet? Waarom wordt die verrekte pijn niet minder? Het zou zoveel schelen. Waarom? Na een kwartier ging de medicatie zijn werk doen. De pijn vloeit dan langzaam uit je lichaam, je voelt dan even helemaal niets. Zo fijn even geen pijn.

Zo begon voor mij deze zondag…

Elke morgen moeten we bijtijds opstaan voor de thuiszorg die komt voor het vervangen van de sondeslang en het aanleggen van een nieuwe fles. Zo ook vandaag, ik stond op voor 09:20 uur, maar dat dat kan een half uur eerder of later zijn. Dus al met al vind ik het fijn dat ik gedoucht en aangekleed klaar zit. De thuiszorg momenten verlopen prettig. Vanmorgen moet ook mijn neuspleister vervangen worden. Het is de pleister die de sondeslang fixeert bij de neus en voorkomt dat deze eruit komt. De pleister wordt elke 3 dagen vervangen. Naarmate de pleister er langer inzit gaat hij stinken, erg stinken, nou zeg maar heel erg stinken… Je gaat er bijna van over je nek… De melange van de pleister, transpiratie, opgedroogde snot, bah… Dus des te fijner als deze vervangen wordt.
De bezoekmomenten van de thuiszorg zijn per gisteren teruggebracht naar twee momenten in plaats van vier. De thuiszorg komt nu ’s morgens de slang (van pomp naar neus) en flesvoeding aanleggen en ook ’s avonds rond 21:30 uur voor een nieuwe flesvoeding. De tussentijdse spoelmomenten van de sondeslang doen we zelf. In totaal zijn dit er zes over de dag genomen.

Het was ook de week van een ziekenhuisopname. Tweede Pinksterdag in alle vroegte via de SEH opgenomen met hoge koorts.

Opname via de Spoedeisende Hulp ADRZ

Het was een bijzondere ervaring. De verzorging en begeleiding op de afdeling is geweldig. Maar je kunt beter maar thuis zijn, in je eigen omgeving en je dierbare in de nabijheid.

Het was al met al een bewogen en intensieve week. De vier dagen ziekenhuis hebben ervoor gezorgd dat ik minder heb bewogen, dan dat ik voorheen deed. Logisch. Dat betekent dat ik die achterstand moet proberen in te halen door bijvoorbeeld weer een wandelingetje te maken.

Deze week hebben we een extra rustweek. Ik hoop dat het lichaam zich voldoende hersteld, zodat we 3 juni weer kunnen starten met kuur nummer drie.

Komende donderdag start de fysiotherapie aan huis. We gaan kennismaken met een Oncologische fysiotherapeut, iemand die gespecialiseerd is in fysiotherapie bij mensen met kanker. Ook staat aanstaande donderdag een afspraak met de Oncoloog gepland en een telefonisch overleg met de casemanager Palliatieve Zorg van het ADRZ.

Voor nu, iedereen een fijne en rustige zondag.

Ik ben weer thuis

Het is donderdag 23 maart. De afgelopen vier dagen was ik opgenomen in het ADRZ ziekenhuis i.v.m. hoge koorts. Er is geen echte oorzaak gevonden voor de hoge koorts.  De longontsteking waaraan gedacht werd, bleek loosalarm. Tot gisterenmorgen ben ik behandeld met Antibiotica. Daarna mocht ik het zonder proberen, in de hoop dat de koorts niet terug zou keren. Gelukkig bleef die weg.

De afgelopen vier dagen waren een bijzondere ervaring. Maandag, de dag van opname, raakte mijn sondeslang verstopt.  Op de afdeling Oncologie konden ze niets met de verstopping doen. Uiteindelijk is de MDL-arts geweest, zij had nog een redmiddel, door de slang iets terug te trekken. BINGO! Opgelost, waarschijnlijk had de slang tegen de darmwand aangelegen waardoor er geen voedsel uit kon komen. Gelukkig, probleem opgelost.

Zelf zijn we zeer alert met het tijdig doorspoelen van de sondeslang. In het ziekenhuis is maximaal vier keer doorspoelen genoeg. Wij houden zes keer aan en dan drie 20 ml spuiten. In het ziekenhuis is dat slechts één spuit van 20 ml. Verstopping van de sondeslang levert mij stress op, zeker als anderen daar makkelijk over doen. Want even een nieuwe zetten, doe je ook niet zomaar.

Gisteren hebben we nog een overleg gehad met de Oncoloog, die zouden we eerst vandaag in Vlissingen spreken. Maar gezien de opname in het ziekenhuis was deze verplaatst. Tijdens het gesprek gesproken over de huidige stand van zaken en de reden van opname. Ik zit nu in een rustweek, en die gaan we met een week verlengen. Ik start daardoor een week later met de 3e chemokuur. Verder is de Fentanyl opgehoogd. Een pleister van 50 mcg/uur en zo nodig 6 smelttabletten van 600 mcg. Dit is een flinke ophoging. We hopen hiermee de pijnklachten meer onder controle te krijgen. De bloedwaarden die heel hoog waren (slecht) zijn gedaald, wat een goed teken is. Het zicht van mijn rechteroog is verder verbeterd. Ik zie meer momenten scherp met het rechteroog.

Ik lag de afgelopen vier dagen in wisselende samenstelling op een vierpersoonskamer. Binnen een korte tijd wen je aan elkaar ėn aan het ‘ziekenhuisleven’. Het feit dat ze de vier dagelijkse controles van bloeddruk, saturatie, hartslag en temperatuur al ’s morgens beginnen om 05:30 uur. De kreuntjes, kuchjes, hoestbuien, braakgeluiden, ontluchtingsgeluiden (van ingehouden tot zonder enige gene).

Het is fijn om weer thuis te zijn, lekker in je eigen omgeving. Maar met bijzondere waardering voor de artsen en verpleegkundigen.

Ziekenhuis opname

Het is maandag 2e pinksterdag laat in de middag. Vanmorgen vroeg ben ik opgenomen in het ziekenhuis met hoge koorts. Ik werd om even voor half 6 wakker omdat ik naar het toilet moest. Toen ik daarna terug naar bed ging, heb ik mijn temperatuur opgenomen. Hij was 39,1 graden en dat betekend dat je contact op moet nemen met de afdeling Oncologie van het ADRZ. Direct gebeld. De medewerker zou me aanmelden voor de Spoedeisende Hulp. Even voor zevenen kwamen we aan bij de SEH.

Diverse onderzoeken, bloedafname, kweekjes, urine, een toraxfoto van hart en longen.

Gedacht wordt aan een infectie en mogelijk is er sprake van een longontsteking. In de loop van de dag moeten de uitslagen duidelijk zijn.

Tot die tijd wordt ik sowieso opgenomen op de afdeling oncologie.

Ik lig op een kamer met nog drie patiënten. Vanmiddag zijn diverse controles gedaan. De koorts was ondanks de medicatie gestegen naar 40 graden.

Vanmiddag is de internist geweest. Ze gaan me behandelen met een breedspectrum van antibiotica. De longontsteking is minimaal. Ook uit urine is niets bijzonders gekomen. Met de antibiotica proberen ze me in 48 uur te behandelen, in de hoop dat ik snel weer opknap.

Overweging, deel 24

Afgelopen week was een bewogen week. Zo bleef begin deze week het gewicht per dag zakken, met als resultaat de plaatsing van een Duodenumsonde (sonde in de twaalfvingerige darm) door de MDL-arts in het ziekenhuis. Inmiddels zit de sonde er nu voor de vijfde dag erin. Maar, het was bijna anders gelopen. Gistermorgen na het douchen stopte de pomp ermee. Nadat we zelf hebben geprobeerd om de slang door te spoelen en niet lukte, direct gebeld met de thuiszorg. De medewerkster zou zo spoedig mogelijk langskomen, ware het niet dat er een spoedgeval tussen kwam. Ruim een uur later kwam de medewerkster.

Doordat de pomp lang stil had gestaan en de avond ervoor ook al problemen gaf, was de sondevoeding dermate vast geklonterd dat de slang op meerdere plaatsen verstopt was. Het doorspuiten met lauw water had geen resultaat. Na meerdere pogingen door de medewerkster van de thuiszorg, besloot ze de HAP te bellen om te overleggen. Alleen als je HAP belt, dan kun je wachten tot je een ons weegt. Dat was in deze niet zo handig.

Aangezien ik een directe lijn heb met de afdeling Oncologie, aangegeven dat we die altijd kunnen bellen. Ik wil dan ook niet teveel mezelf ermee bemoeien, maar in deze was dat toch wel even handig.

We hebben de afdeling Oncologie gebeld. De verpleegkundige in het ziekenhuis heeft ons heel fijn geholpen en verdere instructies gegeven. Uiteindelijk lukte het met een klein spuitje de aangekoekte voeding los te krijgen. Gelukkig! Want anders hadden we richting Goes gemoeten om een nieuwe sonde te plaatsen. Het hele gedoe kostte me gisteren dermate veel energie dat de rest van de dag ik weinig tot niets meer waard was. Dit resulteerde in veel pijn aan heup en rechterbeen. Gisteravond een pijnaanval toen ik even naar bed wilde. Klappertandend en schokkend van de pijn mijn bed in gekropen. Met extra pijnmedicatie zakte de pijn iets, maar bleef de hele avond aanwezig. Ook nu heeft de pijnaanval zijn sporen achtergelaten door spierpijnen van alle samentrekkingen. Ook gisteravond ging het alarm van de pomp weer af omdat er een knik bij de aansluiting van de fles zat. Je kunt er helaas niet zoveel aan doen. Gelukkig is dit verholpen en zijn er geen verdere meldingen geweest.

De afgelopen week stond de pijn meer centraal. Ook tijdens wandelingen moet ik af en toe even stilstaan om de pijn te laten zakken. Het is af en toe om moedeloos van te worden.

Het liggen in bed is veelal een crime. Als ik in mijn stoel zit, zit ik regelmatig te knikkebollen. Als ik vervolgens naar bed ga, dan slaap ik niet. Juist op de momenten dat ik in bed lig, is de pijn doorgaans op zijn hevigst.

Komende week hebben we weer een afspraak met de Oncoloog. Wellicht is er medicamenteus nog wel iets mogelijk tegen de pijn.

De laatste week merk ik, dat ik ook wel steeds meer dingen vergeet of minder helder ben. Ik ga er maar vanuit dat dit door de grote hoeveel (pijn)medicatie komt. Het aantal medicijnen wat ik momenteel dagelijks gebruik zijn 30 stuks. Ik kijk uit naar morgen, tweede Pinksterdag, dan start mijn stopweek en hoop ik dat mijn lichaam een beetje tot rust gaat komen.

Was het dan allemaal kommer en kwel? Gelukkig niet! De bezoekjes waren gezellig en deden me goed. Ook deze week waren er weer veel appjes, mails en belletjes. Ik loop een beetje achter in de beantwoording van mijn mail. Maar dankjewel! Ze doen me heel goed!

Fijne zondag!

Sondeslang geplaatst

Het is donderdag 16 mei. Gisteren is de sondeslang geplaatst. Het was een enerverende en vermoeiende dag, vandaar dat ik er pas vandaag een stukje over schrijf.

Gisteren moest ik me om 10:30 uur nuchter melden op de Scopie Behandel Afdeling MDL. Het is dezelfde afdeling waar alle ellende in november vorig jaar werd geconstrateerd. In tegenstelling tot het eerste onderzoek onder plaatselijke verdoving, heb ik nu gevraagd om een roesje.

Even na 10:30 uur word ik vanuit de wachtkamer opgehaald door een verpleegkundige. Hij stelt zich voor en brengt me naar de afdeling. Een zaal met 10 bedden. Slechts twee bedden zijn bezet. Ik mag mijn jas en schoenen uitdoen en op een bed gaan liggen.

Er wordt uitleg gegeven over de procedure. Omdat ik een roesje wil, wordt een infuus aangelegd. Om 11:00 uur sta ik op de planning. Mijn buurman is eerst aan de beurt. Alleen die afspraak loopt uit. Pas na 11:45 uur komt de beste man terug op zaal. Ook dan duurt het nog enkele minuten voordat ik met bed en al de gang oversteek de onderzoek-/behandelkamer in. In de duistere ruimte is de temperatuur beduidend lager dan op de afdeling.

Ook hier word ik vriendelijk begroet door twee verpleegkundigen. Al snel komt de MDL-arts, ze stelt zich voor. Al snel geef ik aan dat we elkaar in het begin gezien en gesproken hebben. Het was toen echter nog een andere fase, waarin genezing nog mogelijk leek. Na een kort gesprekje mag ik op mijn linker zij gaan liggen. Gelijk schieten de scheuten vanuit mijn onderrug door in mijn rechterbeen. Comfortabel kan ik niet liggen. De arts geeft aan het roestje toe te dienen. Drie spuiten worden toegediend via het infuus.

Omdat ik zo bezig ben voor mezelf een juiste houding aan te nemen, heb ik niet in de gaten dat de sondeslang wordt ingebracht. Kun je dan zeggen dat het roesje gewerkt heeft, of was ik aan het overleven door mezelf te focussen op een juiste houding en die helse pijn onder controle te krijgen. Eigenlijk interesseert het me niet, de slang zit er in en ik kan weer een aangename houding aannemen. Niet veel later wordt ik de afdeling opgereden. Ik moet nog een uur bijkomen. Het bijkomen stelt niet zoveel voor want ik heb niet geslapen. Maar goed we hebben ons te houden aan het protocol. Uiteindelijk mag ik rond 13:00 mijn schoenen aandoen en richting wachtruimte waar Jolanda me opwacht. De verpleegkundige loopt met me mee, en geeft aan dat, wanneer er vragen zijn, er gebeld kan worden. Het is fijn te horen dat die mogelijkheid er is.

Het is een rare gewaarwording zo’n slang in je neus. Telkens als ik slik, gaat de slang bij mijn neus omhoog of omlaag, maar ook van binnen schuift hij op en neer. Een onwennig gevoel. Het slikken is ook gevoelig.

Bij thuiskomst hebben we contact opgenomen met het wijkteam van de thuiszorg van Amarijn. Ze komen, in aanvang, vier keer per dag om de sonde te spoelen, systemen te wisselen en in te stellen.

Afgelopen nacht heb ik naar omstandigheden redelijk geslapen. Het liggen in bed blijft een crime. Zodra mijn onderrug het matras voelt, is dat reden om pijnscheuten door mij lijf te laten schieten.

Het laatste bezoek van de thuiszorg gisteravond stond gepland voor 22:45 uur, inmiddels had ik de gehele avond al de binnenzijde van mijn ogen bekeken.

Vandaag moesten we bijtijds uit de veren. De thuiszorg stond gepland voor 08:45 uur, dit kan in de praktijk een half uur voor en een half uur na het afgesproken tijdstip zijn. Deze marge geldt voor alle afspraken met de thuiszorg.

Vanmorgen heb ik ook met de verantwoordelijk wijkverpleegkundige gesproken, een soort van intake gesprek. Tijdens dit gesprek mijn eigen zorgdossier besproken en ondertekend. Bijzonder om nu aan de andere kant van het zorgspectrum te zitten.

De sondeslang is inmiddels iets beter gefixeerd aan mijn neus, dit voorkomt dat hij telkens heen en weer gaat tijdens het praten en slikken.

Update: plaatsing sondeslang

Vanmorgen gebeld door het ADRZ in Goes voor een afspraak voor het plaatsen van de sondeslang. Woensdagmorgen 15 mei moet ik me om 10:30 uur nuchter melden op de Scopie Behandel Afdeling MDL van het ADRZ in Goes.

Om 11:00 uur zal ik een roesje krijgen voor het inbrengen van de Duodenumsonde. De sonde wordt niet in de maag geplaatst maar in de 12-vingerige darm.

Na plaatsing mag ik na ongeveer anderhalf uur naar huis. Door de transfer-verpleegkundige van het ADRZ zal de thuiszorg worden ingeschakeld i.v.m. instructie en verzorging van de sonde.

Vandaag nog maar even genieten zonder al deze poespas…

Het is dan toch zover gekomen…

Het is maandag 13 mei. Afgelopen nacht eindelijk weer een nacht goed kunnen slapen na een aantal slechte nachten. Vanmorgen na het douchen, mijn vaste weeg moment. Zoals ik gisteren al beschreef zou vandaag een cruciale dag zijn omdat ik mijn ondergewicht inmiddels heb bereikt. In vergelijking met gisteren weer een halve kilo minder. Het is inmiddels de zoveelste dag achtereen dat de weegschaal dagelijks een minder saldo aangeeft. De afgelopen maand acht kilo minder. Het wordt vandaag aan de bel trekken.

Na wat heen en weer gebel met het ziekenhuis, is het dan toch zover gekomen. Ik moet aan de sondevoeding. Komende week krijg ik een oproep om via een gastroscopie een sonde te laten plaatsen. Aangezien ik een Gastric Bypass heb, kan dit niet via de normale manier geplaatst worden. De sonde mag namelijk niet in mijn maag geplaatst worden, maar rechtstreeks in mijn darm. Dit kan en mag alleen door een MDL-arts gedaan worden en niet zoals ‘normaal’ door een verpleegkundige.

De sondevoeding zal 24-uur per dag druppelsgewijs worden toegediend. De voeding die ik per sonde toegediend krijg, moet voldoende zijn. Daarnaast mag ik zelf proberen te eten van zaken die ik lekker vind. Volgens de diëtiste gaan we de druk van voeding van de ketel halen. Op dit moment lukt het mij niet om nog niet de helft van mijn levensbehoeften binnen te krijgen.

Inmiddels heb ik van het bedrijf die de voeding, de pomp en andere toebehoren leveren gehoord dat deze morgen al geleverd worden. Daarnaast zal de thuiszorg worden ingeschakeld voor instructies en training m.b.t. het toedienen van de voeding.

De toediening door middel van een gastroscopie vind ik wel een dingetje. De ervaring toen was niet heel prettig onder plaatselijke verdoving. We gaan het zien, tenslotte moet het gebeuren. We gaan het afwachten.

Bijkomend voordeel is wel, dat ik met de sonde, geen ‘gore’ drankjes meer hoef te drinken. Dat dan weer wel.

Overweging, deel 23

Het is zondag 12 mei, Moederdag. Afgelopen maandag ben ik gestart met de tweede kuur van 3 weken chemo. Spannend omdat de eerste week van de eerste kuur erg slecht verliep en de daaropvolgende week ook erg pijnlijk was.

Om maar gelijk met de deur in huis te vallen, met uitzondering van de eerste drie dagen, ging het redelijk. Maar na het uitwerken van de Dexamethason kwam de pijn in alle hevigheid. De afgelopen dagen waren killing en slopend. Aan de ene kant wil ik de Morfine tabletjes niet te pas en te onpas innemen, aan de andere kant is de pijn zo slopend, dat je bijna geen keus hebt.

De pijn manifesteert zich vanuit de onderrug, naar mijn rechterheup mijn rechterbeen in. Afhankelijk van de scheuten stop het in mijn bovenbeen, maar ook geregeld schiet dit voorbij mijn knie naar mijn kuit.

Aangezien ik bijna geen ‘spek’ meer op de botten heb, is een goede houding aannemen ook niet gemakkelijk. Ook mijn linkerarm geeft dezelfde pijnklachten als mijn rechterbeen.

Door de pijn is het slapen lastig, ‘hazenslaapjes’ en dan weer pijnlijk wakker worden.

Bijkomend probleem is het gewicht. Het lichaam moet momenteel zo hard vechten, dat voedsel wat erin gaat direct verbrand wordt. De laatste dagen val ik per dag een halve kilo af. Dat betekent dat ik aan de ondergrens van mijn gewicht zit. Morgen zal ik aan de bel trekken bij de diëtiste, want dit schiet niet op. Dan gaat waarschijnlijk toch het onvermijdelijke komen van sondevoeding.

Goed, dat moest ik even kwijt… Gelukkig zijn er afgelopen week ook nog fijne momenten geweest van bezoeken van vrienden en familie.

Elke dag proberen we de ronde met de rollator een beetje te vergroten. Ik merk dat, met de vele pijnen, dit niet eenvoudig is. Er ligt geen enkele druk op. Het feit om even fijn de buitenlucht te proeven en te genieten van het zomerse weer is fijn en belangrijker dan de ronde te vergroten.

Fijn was gisteren ook om met de ouders een paar stukjes vlees op de barbecue te leggen. De vervangende vleesbakkers hebben hun stinkende best gedaan. Het was dan ook heerlijk een paar stukjes vlees van de BBQ te eten èn frustrerend dat je ondanks dat toch weer afvalt.

Over het songfestival zullen we het maar niet hebben, wat een schijnvertoning.

Fijne zondag!

Telefonische afspraak diëtiste

Het is woensdag 8 mei, vandaag heb ik mijn eerste telefonische afspraak met de diëtiste van het ADRZ. Tijdens de eerste chemokuur op 12 april hebben we kennis gemaakt op de dagverpleging. Het was ook het moment dat ik overgestapt ben van de diëtiste van Zorgstroom naar het ADRZ omdat dat dat makkelijker zou zijn, het zogenaamde alles-in-1-pakket.

Ik ben benieuwd, sinds onze kennismaking een kleine maand geleden, ben ik 6 kilo afgevallen. Om 11:15 uur gaat de telefoon. Het is een andere diëtiste dan waarmee ik kennis heb gemaakt. Het gesprek verloopt aangenaam. De huidige situatie wordt besproken van eten en drinken en het continue gewichtsverlies. Ik zit bijna op de ondergrens, dat scheelt zo’n anderhalf tot twee kilo. Wanneer ik daar op zit, moet ik aan de bel trekken, want dan zal sondevoeding ingezet gaan worden. Eventueel kan het aantal drankjes nog opgevoerd gaan worden om zo te voorkomen dat er sondevoeding toegediend moet gaan worden, of deze optie reëel is, is de vraag.

Het advies is om telkens als er een momentje is om een tussendoortje te pakken, ook als dit vlak voor een reguliere maaltijd is. Als ik te lang wacht tot de maaltijd kan de eetlust weer weg zijn. Het is belangrijk om zoveel mogelijk binnen te krijgen. Bij het schrijven van bovenstaande voel ik al een opgeblazen gevoel. Het blijft een worsteling. Nooit gedacht dat ik ooit in zo’n situatie zou komen.

Over twee weken hebben we weer telefonisch contact òf zoveel eerder als ik blijf afvallen. Dan mag ik zelf aan de bel hangen.

Start tweede kuur

Het is maandag 6 mei, vandaag staat kuur nummer twee gepland in het ADRZ in Vlissingen. Iets voor enen melden we ons bij de dagverpleging. De verpleging geniet nog van hun lunchpauze. Op de zaal ligt één mevrouw in diepe slaap aan het infuus. Een andere vrouw maakt aanstalte om weg te gaan. Al vrij snel worden we verwelkomd. ‘Meneer Verburg, goedemiddag’. Een bekende verpleegkundige heet me welkom. Zelf maak ik aanstalte om in een stoel te gaan zitten, maar ze overtuigd me om toch maar, vanwege mijn rugproblemen op bed te gaan liggen.

Ze is goed ingelezen en geeft later ook aan dat we onlangs ook telefonisch contact hebben gehad toen het niet goed ging. Al vrij snel voel ik dat mijn onderrug en been gaan opspelen. Gelukkig zakt de pijn later tot een aanvaardbaar niveau. Het infuus wordt geprikt en de chemo loopt met een constante hoeveelheid door het slangetje mijn inmiddels dunne arm in. De inlooptijd is anderhalf uur, daarna volgt nog de immuuntherapie met een inlooptijd van een uur. Tussendoor wordt het systeem nog gespoeld.

Tijdens mijn vorige chemokuren in Vlissingen zat ik op de dinsdagmorgen. Nu zal ik de kuren op de maandagmiddag krijgen. De catering in de ochtenduren is beter dan ‘s middags. Nu gaat het eten me de laatste weken niet goed af, maar zelfs ik kreeg zin in een knabbel, helaas moest ik het doen met een heel klein koffiekoekje.

Het is niet druk. Over de hele middag genomen komen zes patiënten, sommige zijn met een half uur alweer vertrokken, anderen verblijven langer. Van de middagpatiënten was ik de eerste en ging ik als laatste weg. Even na vieren kan ook ik naar huis. Voorzien van de tabletten om thuis in te nemen.

De kop is er weer af voor weer twee weken chemotherapie.

error: Content is protected !!